在抗菌PVC人造革中，要求抗菌性具有高效、廣譜、長效功能。抗菌性能的檢測屬微生物試驗范疇，所以需要建立獨立的實驗室。其相關技術指標有：

(1)抗菌譜。抗菌譜是指抗菌劑對細菌、真菌、霉菌、酵母、藻類等各種微生物的有效抗菌范圍。由于微生物數量龐大，顯然不可能對所有的菌種逐一測試其有效性，因此，通常選擇有代表性的菌株作為標準測試菌株。

(2)抑菌環。將抗菌劑置于已接種待測菌的固體培養基上，通過抗菌劑向培養基內的擴散抑制敏感菌的生長。濾紙抑菌環法可通過試驗觀察抑菌環的生成及其直徑大小，來判定一種物質是否具有抗菌活性，這一方法具有快速簡便的特點。抑菌環大小不能完全代表抗菌塑料等接觸型抗菌材料的抗菌作用強弱。因此，只有在可類比的抗菌劑之間才可用抑菌環大小的數值比較微生物的敏感性。

(3)最小抑菌濃度(MIC)。將抗菌劑稀釋為不同濃度，作用于菌株，定量測定抗菌劑對細菌的最小抑菌濃度。具體做法是在液體培養基里注入一定濃度無機抗菌劑，在這樣的培養基里接種試驗菌液，振動玻璃器皿使無機抗菌劑在培養基中均勻分散，觀測細菌是否生長。此法的不足之處是由于無機抗菌劑在培養基中不溶解，試驗時要使無機抗菌劑培養基完全均一分散較為困難，可能會造成一定誤差，其次，最終觀測細菌是否生長是靠肉眼決定的，所以此法有一定的誤差。

(4)抗菌率。將抗菌劑添加到人造革制品中，其抑菌和殺菌性能可以參照抗菌塑料的標準評價方法定量測定。

       目前使用的ISO/DIS 22196—2007《塑料——塑料表面 抗細菌活性的檢測方法》，是在日本、中國等國際標準化組織成員國的推動下建立的國際標準。與日本國家工業標準JIS Z 2801—2000《抗菌產品——抗菌行為及抗菌效果試驗方法》、中國國家標準GB 15979—1995《一次性使用衛生用品衛生標準》、中國輕工行業標準QB/T 2591—2003《抗菌塑料——抗菌性能評價及其測試方法》等標準的思路是一致的。國際標準沒有抗菌率指標規定。但日本標準規定抗菌塑料的抗菌指數值應大于2，中國標準則為大于99%(較強抗菌性)和大于90%(有抗菌性)。

(5)防霉等級。在綜合國家標準GB/T 2423.16—1999《電工電子產品基本環境試驗規程試驗J：長霉試驗方法》、國際標準ISO 846—1978(E)《塑料——在真菌和細菌作用下的行為的測定——用直觀檢驗法或用測量質量或物性變化的方法評價》、美國試驗和材料協會ASTM G21《合成高分子材料的抗真菌性測定》后，中國輕工業聯合會制定了QB/T 2591—2003《抗菌塑料——抗菌性能試驗方法和抗菌效果》，其中的《抗菌塑料抗霉菌試驗方法》中，將防霉等級分為0、1、2級。0級是受試樣上不長霉菌，且顯微鏡下放大50倍觀察不到霉菌生長；1級是痕跡生長，可見生長的面積小于10%；2級則霉菌生長面積大于10％。抗菌塑料的防霉等級為1級可以報告有抗霉菌作用，0級則可報告有強抗霉菌作用。

     目前市場上抗菌劑種類繁多，質量良莠不齊，而人造革合成革廠家在使用時對抗菌劑本身技術指標了解少，特別是可參照的通用抗菌產品標準較少。目前國際ISO、美國ASTM、日本JIS、中國GB/QB等提供了添加抗菌劑的終端產品的效果評價標準，而針對抗菌劑產品本身的標準卻極少。為了保證抗菌人造革合成革產業的良好、健康發展，規范人造革合成革用抗菌劑的市場，特別是為了促進我國抗菌劑研究技術的發展，非常有必要建立相關國家行業標準。由中國輕工業聯合會提出，全國塑料制品標準化技術委員會、中國塑料加工工業協會人造革合成革專委會牽頭著手制定2010-2898T-QB《合成革用抗菌劑》行業標準。標準主要涉及所用抗菌劑的分類、物性指標要求、技術指標要求等，其中特別涉及到根據人造革合成革的加工和實際用途特點，從耐磨性、耐熱性、耐洗滌性和耐紫外光老化性等指標考察合成革用抗菌劑的耐久效果。自2008年以來，英國、法國、瑞典等歐洲國家相繼出現富馬酸二甲酯(DMF)在皮革中使用致消費者過敏事件，導致人們對產品安全問題十分敏感，所以本標準對抗菌劑安全指標也提出具體要求。

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