依據(jù)GB13690-2009《化學(xué)品分類和危險性公示 通則》，按物理、健康或環(huán)境危險的性質(zhì)共分3大類：
健康危險
2.1急性毒性
急性毒性分類、警示標簽和警示性說明見GB20592。
急性毒性是指在單劑量或在24h內(nèi)多劑量口服或皮膚接觸一種物質(zhì)，或吸入接觸4h之后出現(xiàn)的有害效應(yīng)。
2.2皮膚腐蝕/刺激
皮膚腐蝕/刺激分類、警示標簽和警示性說明見GB20593。
皮膚腐蝕是對皮膚造成不可逆損傷；即施用試驗物質(zhì)達到4h后，可觀察到表皮和真皮壞死。
腐蝕反應(yīng)的特征是潰瘍、出血、有血的結(jié)痂，而且在觀察期14d結(jié)束時，皮膚、完全脫發(fā)區(qū)域和結(jié)痂處由于漂白而褪色。應(yīng)考慮通過組織病理學(xué)來評估可疑的病變。
皮膚刺激是施用試驗物質(zhì)達到4h后對皮膚造成可逆損傷。
2.3嚴重眼損傷/眼刺激
嚴重眼損傷/眼刺激性分類、警示標簽和警示性說明見GB20594。
嚴重眼損傷是在眼前部表面施加試驗物質(zhì)之后，對眼部造成在施用21d內(nèi)并不完全可逆的組織損傷，或嚴重的視覺物質(zhì)衰退。
眼刺激是在眼前部表面施加試驗物質(zhì)之后，在眼部產(chǎn)生在施用21d內(nèi)完全可逆的變化。
2.4呼吸或皮膚過敏
呼吸或皮膚過敏分類、警示標簽和警示性說明見GB20595。
2.4.1呼吸過敏物是吸入后會導(dǎo)致氣管超過敏反應(yīng)的物質(zhì)。皮膚過敏物是皮膚接觸后會導(dǎo)致過敏反應(yīng)的物質(zhì)。
2.4.2過敏包括兩個階段：第一個階段是某人因接觸某種變應(yīng)原而引起特定免疫記憶。第二階段是引發(fā)，即某一致敏個人因接觸某種變應(yīng)原而產(chǎn)生細胞介導(dǎo)或抗體介導(dǎo)的過敏反應(yīng)。
2.4.3就呼吸過敏而言，隨后為引發(fā)階段的誘發(fā)，其形態(tài)與皮膚過敏相同。對于皮膚過敏，需有一個讓免疫系統(tǒng)能學(xué)會作出反應(yīng)的誘發(fā)階段；此后，可出現(xiàn)臨床癥狀，這里的接觸就足以引發(fā)可見的皮膚反應(yīng)（引發(fā)階段）。因此，預(yù)測性的試驗通常取這種形態(tài)，其中有一個誘發(fā)階段，對該階段的反應(yīng)則通過標準的引發(fā)階段加以計量，典型做法是使用斑貼試驗。直接計量誘發(fā)反應(yīng)的局部淋巴結(jié)試驗則是例外做法。人體皮膚過敏的證據(jù)通常通過診斷性斑貼試驗加以評估。
2.4.4就皮膚過敏和呼吸過敏而言，對于誘發(fā)所需的數(shù)值一般低于引發(fā)所需數(shù)值。
2.5生殖細胞致突變性
生殖細胞突變性分類、警示標簽和警示性說明見GB20596。
本危險類別涉及的主要是可能導(dǎo)致人類生殖細胞發(fā)生可傳播給后代的突變的化學(xué)品。但是，在本危險類別內(nèi)對物質(zhì)和混合物進行分類時，也要考慮活體外致突變性/生殖毒性試驗和哺乳動物活體內(nèi)體細胞中的致突變性/生毒性試驗。
2.6致癌性
致癌性分類、警示標簽和警示性說明見GB20597。
致癌物一詞是指可導(dǎo)致癌癥或增加癌癥發(fā)生率的化學(xué)物質(zhì)或化學(xué)物質(zhì)混合物。在實施良好的動物實驗性研究中誘發(fā)良性和惡性腫瘤的物質(zhì)也被認為是假定的或可疑的人類致癌物，除非有確鑿證據(jù)顯示該腫瘤形成機制與人類無關(guān)。
2.7生殖毒性
生殖毒性分類、警示標簽和警示性說明見GB20598。
2.8特異性靶器官系統(tǒng)毒性——一次接觸
特異性靶器官系統(tǒng)毒性一次接觸分類、警示標簽和警示性說明見GB20599。
2.9特異性靶器官系統(tǒng)毒性——反復(fù)接觸
特異性靶器官系統(tǒng)毒性反復(fù)接觸分類、警示標簽和警示性說明見GB20601。
2.10吸入危險
注：本危險性我國還未轉(zhuǎn)化成為國家標準。
2.10.1本條款的目的是對可能對人類造成吸入毒性危險的物質(zhì)或混合物進行分類。
2.10.2“吸入”指液態(tài)或固態(tài)化學(xué)品通過口腔或鼻腔直接進入或者因嘔吐間接進入氣管和下呼吸系統(tǒng)。
2.10.3吸入毒性包括化學(xué)性肺炎、不同程度的肺損傷或吸入后死亡等嚴重急性效應(yīng)。
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